產品時間：2022-03-03
NIBSC PPDT 純化蛋白衍生物(標準品)由丹麥哥本哈根的 Staten Serum Institut (SSI) 制備和表征。該材料的詳細信息包含在 SSI 的插頁中。本材料旨在用于校準國家或工作標準制劑中“有效成分"的含量，并以相應的國際單位表示這些含量
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世界衛(wèi)生組織國際標準
純化蛋白衍生物的第一個國際標準
(PPD) 結核分枝桿菌
NIBSC PPDT
DNA提取方法:
一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎細胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小為100-150kb
二.甲酰胺解聚法：破碎細胞同上，然后用高濃度甲酰胺解聚蛋白質與DNA的結合，再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。
三.玻璃棒纏繞法：用鹽酸胍裂解細胞，將裂解物鋪于乙醇上，然后用帶鉤或U型玻璃棒在界面輕攪，DNA沉淀液繞于玻棒。生成DNA約80kb。
四.異丙醇沉淀法：基本同1法，僅用二倍容積異丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在異丙醇中可溶狀態(tài)）
五.表面活性劑快速制備法：用Triton X-100A或NP40表面活性劑破碎細胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。
六.加熱法快速制備：加熱96℃-100℃，五分鐘，然后離心后取上清，可用于PCR反應。
七.堿變性快速制備：先用NaOH作用20分鐘，再加HCI中和，離心后取上清，含少量DNA
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