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如何正確地建立實驗室細胞庫?
  • 更新日期:2023-03-27      瀏覽次數(shù):2873
    • 平時,研究人員細胞的來源有三種,一種是直接從商業(yè)化公司(如ATCC、DSMZ、中科院細胞所)購買,另一種為自己從原代組織分離,還有一種是從其他實驗室或科研人員處獲取。

      既然如此方便,我們?yōu)槭裁匆约航⒓毎麕炷??有何意義?


      細胞庫可以有效保持貯存細胞的生物學效用和功能,為科研實驗提供檢定合格、質(zhì)量穩(wěn)定、可持續(xù)獲得的細胞。

      1. 節(jié)省實驗室空間、時間、經(jīng)費
      2. 若實驗失敗,還有重來的機會
      3. 確保實驗重復的一致性
      4. 確保未來實驗的連貫性
      因此實驗室有必要建立一個安全、規(guī)范、穩(wěn)定、可追溯的細胞庫,我們需要從源頭保證整個研究實驗的規(guī)范性。

      目前,世界上較權(quán)wei
      的細胞庫機構(gòu)或者研究院都采用三級細胞庫管理模式,即:原始細胞庫(PCB,Primary Cell Bank),主細胞庫(MCB,Master Cell Bank),工作細胞庫(WCB,Working Cell Bank)。

      1. 原始細胞庫(PCB,Primary Cell Bank)

      原始細胞庫(PCB,Primary Cell Bank),又名細胞種子(Cell Seed)或初級細胞庫(Pre-master Cell Bank),由一個原始細胞群體發(fā)展成為傳代穩(wěn)定的細胞群體,或者經(jīng)過克隆培養(yǎng)形成的均一細胞群體,經(jīng)檢定證明合格。將一定數(shù)量、成分均一的細胞懸液定量裝于細胞凍存管,與液氮或-130℃以下凍存,即為原始細胞庫,供建立主細胞庫使用。

      2. 主細胞庫(MCB,Master Cell Bank)

      主細胞庫(MCB,Master Cell Bank)指的是,原始細胞庫細胞傳代增殖后均勻混合成一批,定量分裝,保存于液氮或-130℃以下。這些細胞經(jīng)檢定合格后,即為主細胞庫,供建立工作細胞庫使用。

      3. 工作細胞庫(WCB,Working Cell Bank)

      工作細胞庫(WCB,Working Cell Bank)是經(jīng)過主細胞庫傳代增殖,達到一定代次水平的細胞,混合后制成一批均質(zhì)細胞懸液,定量分裝于一定數(shù)量的細胞凍存管,保存于液氮或-130℃以下備用。這些細胞經(jīng)檢定證明合格后,即為工作細胞庫。

      不同的細胞系傳代能力不同,因此,研究人員須根據(jù)自己的細胞系確定工作細胞的傳代次數(shù)。

      ▲ 細胞庫建立流程圖



      細胞庫的檢定

      上面我們介紹過在進行各級細胞庫的建立時,都要進行檢定,合格后才可成為相應細胞庫。細胞檢定主要包括以下幾個方面:細胞鑒別,細菌、真菌檢查,支原體檢查,細胞內(nèi)外源病毒因子檢查,致瘤性檢查,必要時還須進行細胞染色體、細胞生長特性、細胞均一度及穩(wěn)定性檢查。


      ▽ 細胞檢定項目


      在建立這些細胞庫的過程,凍存這個操作步驟是非常重要的,必須要遵守“慢凍"原理。

      當建立好各級細胞庫后,重要的是要如何進行管理?
      細胞庫的管理

      研究人員應檢測并維護細胞庫凍存器,以保證細胞庫貯存在一個高度穩(wěn)定的環(huán)境中。每種細胞庫均應分別建立臺賬,詳細記錄放置位置 ,容器編號,分裝及凍存數(shù)量,取用記錄等。細胞庫中的每支細胞凍存管均應具有細胞系/株名、代次、編號、凍存日期、貯存容器編號等信息。


      ▽ 細胞系記錄表



      為保證細胞凍存后仍具有良好的活力,每建立一級細胞庫,凍存前的細胞活力應不低于90%,凍存后應取一定量的(可代表凍存全過程)凍存管,復蘇細胞進行檢測,復蘇后細胞的活力應不低于80%。一般細胞凍存2-3天溫度趨于穩(wěn)定后,即可進行細胞活力檢測。


      ▽ 細胞復蘇記錄表


      那么我們在建立細胞庫的時候,應該如何確定凍存數(shù)量和凍存密度呢?

      原始細胞庫、主細胞庫和工作細胞庫凍存多少數(shù)量,可根據(jù)自己的需要確定,只要滿足后續(xù)科研實驗需求即可,即遵循“夠用原則"。一般經(jīng)驗來說,凍存的細胞密度為1-10×106 cells/ml,凍存體積1-1.5 ml/管。

      一些細胞冷凍保存細胞密度 :

      1. Normal human fibroblast(人成纖維細胞):1-3×106 cells/ml。
      2. Hybridoma(雜交瘤細胞):1-3×106 cells/ml。
      3. Adherent tumor lines(貼壁腫瘤細胞系):5-7×106 cells/ml,依細胞種類而異。Adenocarcinoma(腺癌細胞)解凍后須較高之密度,而HeLa只需要1-3×106 cells/ml。
      4. Other suspensions(懸浮細胞):5-10×106 cells/ml。
      5. Human lymphocyte(人淋巴細胞):至少5×106 cells/ml。

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